Альпорта синдром

Определение "Альпорта синдром" в НТС

Альпорта синдром I (А.С. Alport, южноафриканский врач, 1880—1950)
наследственная болезнь, характеризующаяся ранним развитием почечной недостаточности, снижением слуха и остроты зрения, отмечается только у мальчиков. наследуется по аутосомно-доминантному типу — см. Наследственные болезни.

II Альпорта синдром (A.C. Alport, 1880—1950, южноафриканский врач; син.: гломерулонефрит семейный с глухотой, нефрит наследственный семейный геморрагический, синдром отоокулоренальный

наследственная болезнь, характеризующаяся гематурией, протеинурией, лейкоцитурией, тугоухостью или глухотой, иногда катарактой, сферофакией, пигментным ретинитом и развитием в возрасте 16—35 лет почечной недостаточности; наблюдается только у мальчиков, наследуется по аутосомно-доминантному типу.