Болезни накопления

Определение "Болезни накопления" в НТС

Болезни накопления I Болезни накопления (синоним: тезаурисмозы накопительные ретикулезы)
общее название большой группы заболеваний, характеризующихся врожденными или приобретенными нарушениями метаболизма и патологическим накоплением в крови и (или) клетках различных органов продуктов обмена веществ. Границы применения термина «болезни накопления» определены недостаточно четко; классификация не разработана.

Накапливающиеся вещества по своей химической природе могут быть белками (при Амилоидозе), липидами (при лейкодистрофиях (Лейкодистрофии), гистиоцитозах X, болезнях Гоше, Ниманна — Пика). углеводами (см. Гликогенозы, Мукополисахаридозы), продуктами минерального обмена (см. Гемохроматоз, Гепатоцеребральная дистрофия), порфиринами (см. Порфирии пуринами (см. Подагра). В значительной части случаев Б. н. связаны с наследственными энзимопатиями (см. Ферментопатии Некоторые Б. н. полиэтиологичны.

Клинические проявления Б. н. зависят от характера метаболических нарушений. Могут быть поражены ц.н.с., система кроветворения, сердце печень, селезенка, почки поджелудочная железа, кишечник и другие органы и ткани. Для диагностики Б. н. определяют содержание продуктов метаболизма в крови (например, мочевой кислоты при подагре, железа — при гемохроматозе), проводят цитологическое и цитохимическое исследование биоптатов органов (при амилоидозе, болезни Гоше), энзимологические исследования.
II Болезни накопления (син.: болезни депонирования, тезаурисмозы

наследственные болезни, вызванные нарушениями обмена, проявляющимися прогрессирующим отложением веществ определенного типа в клетках различных тканей, например гликогенозы, метахроматическая лейкодистрофия, фукозидоз и др.