Дильс

Иллюстрация "Дильс" в НТС

Дильс

Реакция Дильса Алпера сыграла важную роль при сингв-зе многих веществ, поскольку она позволяет легко ооыэди нить два углеродных сопли нения. Шестичленное кольцо образуется 1,4-присоединв нием алкена к диену. Алкено вый комплекс (именуемый диенофильным) имеет груп -пы, притягивающие электро ны, которые обеспечивают активацию диена. На рисунке при помощи моделей молекулярных орбиталей показано, как протекает реакция Дильса-Адлера Механизм реакции соединения изображен как перегруппировка электронных облаков. Обозначения: А) бутадиен. Это комплексный диен (две двойных свя зи, разделенные одинарной связью) Он показан в форме s cis изомера Этому веществу свойственно легко вступать в реакцию 1,4-лрисое-динения B)! ,2 динитрил этен. Это вещество является диенофильным. нитрильные группы в нем способны отбирать электроны и ускорять реакцию. Именно они способствуют активации диена. C) Диен и диенофил вступают в реакцию с образованием 2,3-динитрилбензола. В полученном продукте сохранились конфигурации и диена, и диенофила, а это означает, что имело место cis-соединение.

>> Вернуться к статье Дильс в НТС >>

"НТС" >> "Д" >> "ДИ" >> "ДИЛ"

Картинка "Дильс" в НТС была показана 905 раз

Бургер двойного помола

Морской Гребешок в беконе

Дильс

Иллюстрация "Дильс" в НТС

TOP 15